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  • Método In Vitro para recuperar la expresión del gen F5

    Método In Vitro para recuperar la expresión del Gen F5 que codifica el factor V de la coagulación.

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  • Alta Heterogeneidad Mutacional y Nuevas Mutaciones en el Gen del Factor V de la Coagulación

    Perspectivas futuras del tratamiento del déficit de factor V mediante terapias recombinantes y avanzadas Os hacemos partícipes del segundo artículo fruto de todo el esfuerzo que se esta realizando por el grupo de investigación. Sobre …

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  • 5 de diciembre Día del Voluntariado

    Hoy 5 de Diciembre es el Día del Voluntariado, ser voluntario es sinónimo de generosidad. Personas increíbles que ofrecen su tiempo, su experiencia en la vida, su sonrisa, su corazón. Aquel que nunca te pide …

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  • Día Internacional de las personas con Discapacidad

    En el Día Internacional de las personas con Discapacidad, os vamos a hablar de la desconocida e invisible, Discapacidad Orgánica. La padecen los pacientes con coagulopatías (deficitaria coagulación de la sangre) y por lo tanto …

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  • Hazte socio

    Contacto C/ Santa Cecilia, nª 12 BJ. Jaén. 23002. info@unaesperanzaparacelia.org +34 669 06 63 49

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  • Premio Internacional de Investigación

    La Real Fundación Victoria Eugenia nos concede un importantísimo premio.

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  • 1.436€ Recaudados para el Déficit de Factor V

    1.436€ Recaudados para el Déficit de Factor V

    Estamos muy contentos y orgullosos, cómo no podía ser de otra manera, no sólo por la recaudación de esta importantísima cantidad para la investigación del déficit de factor V, que también. Pero más si cabe …

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  • Terapia celular para el Déficit de Factor V: una aproximación basada en células madre mesenquimales derivadas de placenta

    Primer artículo publicado en la revista de alto impacto internacional Biomedicine & Fharmacotherapy de los avances conseguidos en el laboratorio para el Proyecto de Investigación.

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  • Primera Tesis Doctoral sobre el Proyecto de Investigación del DFV

    Establecimiento de protocolos de terapias avanzadas, génica y celular, para el tratamiento del Déficit de Factor V y Factor VIII de la coagulación.

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  • Extremera madre de Celia cuenta su experiencia durante la cuarentena

    Durante la cuarentena

    María José Extremera, madre de Celia, que padece Déficit de Factor V, cuenta su experiencia en la cuarentena. Leer más

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  • Carcajadas, aplausos y un halo de esperanza para Celia

    Carcajadas, aplausos y un halo de esperanza para Celia

    El Aula Magna luce un buena entrada para la gala de humor benéfica. Medio: DiarioJaen.es Leer más

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  • Maria José Extremera en la III Gala del Humor

    III Gala de humor por las enfermedades raras

    Entrevista Mª José Extremera, madre de Celia, y Pepi Alcántara presidenta de la Federación OCO.

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