La vida con una enfermedad rara Hemos acudido a una de las revisiones que requiere Celia, la revisión de hematología. De momento todo está bajo …
ASDEFAV en la XXV Gala del Deporte Jiennense
Acompañamos a nuestros deportistas premiados en la XXV Gala del Deporte Jiennense. Esta magnífica gala organizada por la Asociación Jiennense de la Prensa Deportiva presidida …
Entrevista en UniRadio Jaén
Hablamos sobre salud mental Os hacemos partícipes de una maravillosa entrevista que nos hicieron APEM Salud Mental en UniRadio Jaén. Fue muy importante para nosotros, …
Día Mundial de la Hemofilia y otras coagulopatías como el Déficit de Factor V
17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia El 17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia y otras coagulopatías como …
Elegidos Jiennense del año en valores humanos
Un honor para ASDEFAV ASDEFAV Una esperanza para Celia ha sido elegida Jiennense del año en la categoría valores humanos. Estamos que no lo creemos …
Día de las Enfermedades raras FEDER
Un orgullo formar parte de la Federación Española de Enfermedades Raras. Ayer se conmemoró en Sevilla el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Reencuentro que …
Este 29 de febrero, Día de las Enfermedades Raras, no podemos pedir más
Hoy 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y no podemos estar más contentos. Jaén se volcó con la V Gala …
Charla sobre enfermedades raras y la investigación del déficit de factor V
Parroquia San Eufrasio en Jaén Ha sido un verdadero placer y un auténtico privilegio haber podido realizar esta charla sobre enfermedades raras y la investigación …
Celia de nuevo ingresada
Celia ha estado ingresada de nuevo. EL día 2 tenía sangre en la orina y el 3 ya el sangrado era muy abundante. Tuvimos que …
Recibimos un premio por parte de la Asociación ALES Jaén
Reconocimiento a nuestra lucha La Asociación ALES Jaén, no ha reconocido dentro de los premios Abecedario Solidario 2023, por nuestra lucha por la Investigación del …