Hoy 5 de Diciembre es el Día del Voluntariado, ser voluntario es sinónimo de generosidad. Personas increíbles que ofrecen su …
Día Internacional de las personas con Discapacidad
En el Día Internacional de las personas con Discapacidad, os vamos a hablar de la desconocida e invisible, Discapacidad Orgánica. …
Hazte socio
Contacto C/ Santa Cecilia, nª 12 BJ. Jaén. 23002. info@unaesperanzaparacelia.org +34 669 06 63 49
Premio Internacional de Investigación
La Real Fundación Victoria Eugenia nos concede un importantísimo premio. Tenemos el placer de comunicaros que han concedido un importante …
PREPARATE FOL con ASDEFAV
1.436€ Recaudados para el Déficit de Factor V Estamos muy contentos y orgullosos, cómo no podía ser de otra manera, …
Terapia celular para el Déficit de Factor V: una aproximación basada en células madre mesenquimales derivadas de placenta
Primer artículo publicado en la revista de alto impacto internacional Biomedicine & Fharmacotherapy de los avances conseguidos en el laboratorio …
Primera Tesis Doctoral sobre el Proyecto de Investigación del DFV
Establecimiento de protocolos de terapias avanzadas, génica y celular, para el tratamiento del Déficit de Factor V y Factor VIII …
Durante la cuarentena
María José Extremera, madre de Celia, que padece Déficit de Factor V, cuenta su experiencia en la cuarentena.
Carcajadas, aplausos y un halo de esperanza para Celia
El Aula Magna luce un buena entrada para la gala de humor benéfica. Medio: DiarioJaen.es
III Gala de humor por las enfermedades raras
Entrevista Mª José Extremera, madre de Celia, y Pepi Alcántara presidenta de la Federación OCO. Medio: OndaCeroJaén.es