Qué sorpresa nos han dado desde Todos Con Adriana y EL Síndrome de Pitt-Hopkins, sus papás hermanos mayores de la …
Revisión de hematología
La vida con una enfermedad rara Hemos acudido a una de las revisiones que requiere Celia, la revisión de hematología. …
ASDEFAV en la XXV Gala del Deporte Jiennense
Acompañamos a nuestros deportistas premiados en la XXV Gala del Deporte Jiennense. Esta magnífica gala organizada por la Asociación Jiennense …
Entrevista en UniRadio Jaén
Hablamos sobre salud mental Os hacemos partícipes de una maravillosa entrevista que nos hicieron APEM Salud Mental en UniRadio Jaén. …
Día Mundial de la Hemofilia y otras coagulopatías como el Déficit de Factor V
17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia El 17 de abril es el Día Mundial de la …
Elegidos Jiennense del año en valores humanos
Un honor para ASDEFAV ASDEFAV Una esperanza para Celia ha sido elegida Jiennense del año en la categoría valores humanos. …
Día de las enfermedades raras sin diagnóstico
26 de abril Hoy es el día de las enfermedades raras sin diagnóstico. Imaginaros si ya es duro tener una …
Día de las Enfermedades raras FEDER
Un orgullo formar parte de la Federación Española de Enfermedades Raras. Ayer se conmemoró en Sevilla el Día Mundial de …
Este 29 de febrero, Día de las Enfermedades Raras, no podemos pedir más
Hoy 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y no podemos estar más contentos. Jaén se …
Charla sobre enfermedades raras y la investigación del déficit de factor V
Parroquia San Eufrasio en Jaén Ha sido un verdadero placer y un auténtico privilegio haber podido realizar esta charla sobre …