El pasado 26 de junio Tribuna Complutense se acercó al laboratorio del grupo de investigación ASDEFAV que se encuentra en la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid. Allí conversó con el catedrático Antonio Liras, director del grupo, y con todos los demás miembros del grupo Luis Revuelta, Juan Andrés de Pablo y Andrea Batuecas.
Se habló de las distintas líneas de investigación que el grupo lleva a cabo, todas ellas relacionadas con las nuevas terapias, génica y celular para el déficit de factor V. También se destacó la importancia del modelo obtenido en ratón con déficit de factor V, patentado por la Oficina Española de Patentes y Marcas, para la prueba de los distintos protocolos terapéuticos que el grupo está desarrollando. La tecnología utilizada para obtenerlo ha sido CRISPR o edición génica.
Explica el profesor Antonio Liras, junto a Luis Revuelta, codirector del grupo, del Departamento de Fisiología de la Facultad de Veterinaria, que una enfermedad ultrarrara es aquella que se da en una de cada millón de personas y “eso quiere decir que tiene muy pocos apoyos, tanto financieros como de otro tipo, lo que, por supuesto, va en contra de una mayor investigación en torno a ellas”. De ahí que el grupo de investigación de la UCM trabaje de la mano con la Asociación para Investigación y Cura del Déficit de Factor V (ASDEFAV).
Las terapias avanzadas son técnicas muy complejas y costosas, así que para llevar a cabo su trabajo y poder montar ese laboratorio, Antonio Liras recuerda que han creado una especie de red de colaboraciones, más o menos puntuales, con otros grupos, del Hospital 12 de Octubre, la Fundación Jiménez Díaz, el CIEMAT y el INIA.
Al ser el déficit de factor V de la coagulación una enfermedad ultrarrara las farmacéuticas no investigan en ella y, por tanto, no tiene tratamiento actual, y, “por supuesto no existía ningún modelo animal, así que se ha conseguido la patente del modelo de fenotipo leve, fundamental para estudiar la patología y sus protocolos terapéuticos”.
Concluye Luis Revuelta afirmando que este proyecto es “un ejemplo de lo que puede conseguirse cuando se unen personas con perfiles y experiencias diferentes alrededor de un objetivo común”. Está convencido, eso sí, de que todavía queda mucho camino por recorrer y de que es posible obtener resultados relevantes con medios limitados, potencial que se multiplicaría con “el respaldo económico necesario para no detenerse y para que una enfermedad tan rara como el déficit de factor V no quede también olvidada por la investigación”.
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