Artículo de divulgación del profesor Antonio Liras sobre la equidad sanitaria y en investigación: “Equidad en salud e investigación: una cuestión de principios y derechos”.
El artículo ha sido publicado en la revista Daily27 [https://daily27.info/about/] que se trata de un periódico independiente e innovador, cuyo objetivo es el fomento de los derechos humanos a través del periodismo. Se inspira en el artículo 27 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos —de ahí su nombre— que reafirma el derecho de las personas a participar en el progreso de la ciencia y la cultura a través de una información rigurosa y científica. Tiene ámbito nacional e internacional y es una fuente de noticias pero también una plataforma de intercambio de ideas y conocimientos en favor del progreso cultural mediante el empoderamiento de los lectores de todo el mundo.
En este caso el Dr. Liras, que fue invitado personalmente por los editores de esta revista, escribe sobre algo crucial en nuestra sociedad como es la justicia y equidad en la atención sanitaria y en las prioridades en investigación. Esto va unido a la discriminación en este sentido que sufren los pacientes con alguna enfermedad rara o ultrarrara.
Bien es sabido que en investigación aplicada —nuevos métodos de diagnóstico y tratamientos— los costes económicos son muy elevados por lo que esto lo asumen las empresas farmacéuticas. Aquí es donde entran en juego los objetivos llamados de cartera comercial de una empresa y es este el punto precisamente de debate cuando hablamos de salud versus enfermedad, porque habrá un beneficio médico y social mientras exista rentabilidad económica para las compañías farmacéuticas. Este planteamiento es general pero en el caso de las enfermedades poco frecuentes, en que el número de pacientes es extremadamente bajo, se hace más dramático porque no compensa. La realidad objetiva es que el desarrollo de un fármaco huérfano para una enfermedad rara o ultrarrara no es rentable para la industria farmacéutica.
En este contexto, y a pesar de la casi inexistente financiación pública, el Grupo de Terapias Avanzadas, Génicas y Celulares para el tratamiento del déficit de factor V que dirige el Dr. Antonio Liras y codirige el Dr. Luis Revuelta, apoyados por ASDEFAV, está llevando a cabo una investigación puntera de alta calidad, estableciendo protocolos de terapia génica y celular; estudiando mutaciones en pacientes; estableciendo modelos celulares con deficiencia del factor V mediante edición genética (CRISPR) y corrigiendo esta deficiencia, y desarrollando modelos de ratón con deficiencia de este factor.
Enlace al artículo: https://daily27.info/2026/09/10/health-and-research-equity-a-matter-of-principles-and-rights/
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