Hemos pasado dos días en Sevilla, junto a Juan Andrés de Pablo Moreno, JuanAndrés De Pablo Moreno en representación de nuestro EQUIPO DE INVESTIGACIÓN, compartiendo experiencias y conocimientos con profesionales de la salud, investigadores, asociaciones de pacientes, industria farmacéutica e instituciones públicas.
A través de nuestro póster científico, hemos podido dar a conocer los avances conseguidos en la investigación del déficit de factor V. Un trabajo que llevamos desarrollando desde hace 11 años, con mucho esfuerzo, ilusión y, sobre todo, con la esperanza de que algún día pueda cambiar la vida de nuestros pacientes.
Durante este tiempo hemos conseguido grandes retos, y uno de los más importantes ha sido tener un modelo de ratón que nos permita probar los avances de nuestras líneas de investigación. Un paso muy importante para seguir avanzando.
Sabemos que todavía queda mucho camino por recorrer, pero encuentros como este nos recuerdan que no estamos solos, que compartir, unir esfuerzos y crear sinergias es fundamental para seguir adelante.
NUESTRA MISIÓN SIGUE SIENDO LA MISMA: NO RENDIRNOS Y SEGUIR LUCHANDO POR LA INVESTIGACIÓN DEL DÉFICIT DE FACTOR V. De la mano de todas aquellas personas e instituciones que quieran acompañarnos, ayudarnos e implicarse en nuestro proyecto.
Porque detrás de cada investigación hay personas, familias y vidas que esperan. Y las personas con enfermedades raras, especialmente quienes conviven con el déficit de factor V, necesitan que sigamos trabajando para mejorar una calidad de vida que hoy está muy mermada.
Damos las GRACIAS A FEDER por invitarnos a formar parte de este congreso y nuestra enhorabuena por organizar un encuentro en el que hemos podido sentir, una vez más, que CADA PERSONA IMPORTA.
Seguimos sembrando, con la esperanza de que algún día podamos recoger los frutos de tantos años de esfuerzo.
