Nos unimos a la Federación Española de Enfermedades Raras
Des de el pasado domingo 3 de junio somos socios de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).
Es un gran paso para la Asociación para la Investigación y Cura del Déficit de Factor V, nos unimos a FEDER con el número de socio 524.
FEDER
La Federación Española de Enfermedades Raras, con 24 años de experiencia, promueve los derechos de las personas con enfermedades raras y sin diagnostico, con el fin de mejorar su calidad de vida.
Objetivos
Nuestro objetivo es alcanzar más visibilidad para las enfermedades raras, contactar con otras Asociaciones, Agentes Sociales y socios de FEDER.
Conseguir recursos para nuestro Proyecto de Investigación, conseguir más visibilidad y poder ayudar a los pacientes de Déficit de Factor V, con asesoramiento y conocimiento de su enfermedad.
Socios orgullosos
Agradecemos a la junta directiva de FEDER y a su equipo técnico el habernos acogido con tanto cariño y hacernos sentir des del primer momento uno más en su gran familia.
Unirnos a la Federación Española de Enfermedades Raras, es un orgullo y un avance para las enfermedades raras en general, ya que juntos somos más fuertes.
