Nosotros

Socios de FEDER

Nos unimos a la Federación Española de Enfermedades Raras

ADEFAV con la Federación Española de Enfermedades Raras, socios de FEDER
María José Extremera junto a Juan De Pablo

Des de el pasado domingo 3 de junio somos socios de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

Es un gran paso para la Asociación para la Investigación y Cura del Déficit de Factor V, nos unimos a FEDER con el número de socio 524.

FEDER

La Federación Española de Enfermedades Raras, con 24 años de experiencia, promueve los derechos de las personas con enfermedades raras y sin diagnostico, con el fin de mejorar su calidad de vida.

Objetivos

Nuestro objetivo es alcanzar más visibilidad para las enfermedades raras, contactar con otras Asociaciones, Agentes Sociales y socios de FEDER.

Conseguir recursos para nuestro Proyecto de Investigación, conseguir más visibilidad y poder ayudar a los pacientes de Déficit de Factor V, con asesoramiento y conocimiento de su enfermedad.

Socios orgullosos

Agradecemos a la junta directiva de FEDER y a su equipo técnico el habernos acogido con tanto cariño y hacernos sentir des del primer momento uno más en su gran familia.

Unirnos a la Federación Española de Enfermedades Raras, es un orgullo y un avance para las enfermedades raras en general, ya que juntos somos más fuertes.

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