Cuarta publicación para el Proyecto de nuestro Equipo de Investigación, el Proyecto Factor V.
¿Qué hemos hecho?
Hemos producido una célula patológica que presenta una mutación similar a la de Celia. Esto se ha conseguido gracias a la novedosa herramienta de edición genética CRISPR.
Se utilizaron unas células llamadas HEPG2, que producen mucho factor V. Estas células superproductoras, con la herramienta CRISPR, las transformamos en enfermas con la mutación y dejaron de producir un factor V funcional.
En las pruebas de coagulación tal y como se hacen en los hospitales, se obtenía un factor V deficiente (déficit de factor V).
Después decidimos curarlas, aplicando de igual modo esta herramienta de edición CRISPR.
Mediante las pruebas de coagulación, comprobamos que estas células se recuperaron parcialmente y volvían a producir un factor V que coagulaba la sangre.
¿Qué conclusiones sacamos?
Esta herramienta CRISPR nos permite obtener modelos mutados para el factor V o para cualquier otro factor de la coagulación, imitando las mutaciones que presenta un determinado paciente.
Esto es la futura medicina individualizada.
**Actualizamos con las publicaciones que han habido hasta ahora:
