Septiembre y octubre son meses fatídicos para el déficit de factor V. Al menos para Celia.
Año tras año aparecen los sangrados, no faltan a la cita de ponernos una vez más la vida bocaabajo.
Para no preocuparos os queremos decir que ya le han dado el alta.
Siempre os lo contamos cuando todo ha pasado, porque ya estamos más fuertes y con mejor ánimo.
Esta vez ha venido de una hematuria, hace ya casi diez días que apareció sangre abundante en la orina y no habido manera de detenerla en casa. La causa no se sabe con exactitud, en múltiples ocasiones es por que sí.
Os recordamos que Celia tiene el déficit de factor V en modo muy grave, con sólo un 1% de factor en sangre, sobre aproximadamente un 100% que posee una persona sana.
Por eso gran parte de sus sangrados son expontáneos, un sin vivir, porque el factor V es un componente importantísimo en la cascada de la coagulación y si falta no funciona el equipo de la sangre, no se hace tapón para detener los sangrados.
Una enfermedad ultrarara muy grave, sin tratamiento ni cura.
Nos encontrábamos con mucha ilusión preparando nuestra gala de humor y Celia sus exámenes de septiembre.
Remando otra vez contra marea porque el segundo cuatrimestre no pudo asistir a clase ni un día a la universidad. Otro sangrado gravísismo la detuvo, un hermatro de rodilla, que hay que revisar, porque también se resiente cuando anda de más.
Palo va, palo viene, pero Celia y los pacientes como ella están hechos de otra pasta, aquí la veis con el día tan malo que pasamos ayer, lo tenemos que decir, cumplimentando su matrícula para segundo de veterinaria. Lo tiene muy difícil, porque la empatía es una palabra que tenemos que trabajarla a fondo en el día a día. Mucho se escucha pero poco se aplica. Queda mucho por hacer.
Como le decimos si ella desea ser veterinaria de verdad lo conseguirá, a pesar de la poquísima ayuda que recibe.
No nos vamos a rendir, seguiremos adelante como siempre a pesar de tanta dificultad y piedras en el camino.
Porque por suerte tambíen tenemos a personas maravillosas a nuestro lado que nos apoyais y arropais en el día a día.
Una de cal y otra de arena, y así continuamos, unas veces en calma y otras a la deriva, pero siempre con esperanza de tener algún día una vida mejor para Celia y todos los pacientes con el terrible déficit de factor V.
