Contacto C/ Santa Cecilia, nª 12 BJ. Jaén. 23002. info@unaesperanzaparacelia.org +34 669 06 63 49
Premio Internacional de Investigación
La Real Fundación Victoria Eugenia nos concede un importantísimo premio. Tenemos el placer de comunicaros que han concedido un importante …
PREPARATE FOL con ASDEFAV
1.436€ Recaudados para el Déficit de Factor V Estamos muy contentos y orgullosos, cómo no podía ser de otra manera, …
Terapia celular para el Déficit de Factor V: una aproximación basada en células madre mesenquimales derivadas de placenta
Primer artículo publicado en la revista de alto impacto internacional Biomedicine & Fharmacotherapy de los avances conseguidos en el laboratorio …
Primera Tesis Doctoral sobre el Proyecto de Investigación del DFV
Establecimiento de protocolos de terapias avanzadas, génica y celular, para el tratamiento del Déficit de Factor V y Factor VIII …
Durante la cuarentena
María José Extremera, madre de Celia, que padece Déficit de Factor V, cuenta su experiencia en la cuarentena.
Carcajadas, aplausos y un halo de esperanza para Celia
El Aula Magna luce un buena entrada para la gala de humor benéfica. Medio: DiarioJaen.es
III Gala de humor por las enfermedades raras
Entrevista Mª José Extremera, madre de Celia, y Pepi Alcántara presidenta de la Federación OCO. Medio: OndaCeroJaén.es
«Una esperanza para Celia» celebra su tercera gala benéfica
El próximo jueves 27 de febrero a las 21:00 horas, el Aula Magna de la Universidad de Jaén. Medio: HoraJaén.com
III Gala del humor 27 de febrero de 2020. Aula Magna UJA, 21:00h
Por la investigación de las enfermedades raras y el déficit de factor V. Medio: Jaén24h.com