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Importante reunión del grupo de investigación ASDEFAV

El pasado 11 de septiembre, el grupo de investigación ASDEFAV se reunió, al principio del curso académico 2025-26, para establecer las líneas y actuaciones de investigación para este curso. La reunión fue coordinada por el Dr. Antonio Liras, director del grupo de investigación.

En esta ocasión, se convocó a todos aquellos investigadores tanto seniors como los más jóvenes que de alguna manera participarán en algún tema del proyecto. Fue una reunión al completo de forma presencial y en remoto online. También se invitó a la presidenta de ASDEFAV, Mª José Extremera, para que fuera conocedora de los planes para este curso.

El lugar de celebración fue el Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET) en la Universidad Complutense de Madrid.

La reunión se estructuró en cuatro bloques, el primero sobre temas generales, el segundo sobre la línea de investigación sobre Terapia Génica, el tercero sobre la línea de Terapia Celular y el último sobre la Asociación para la investigación y cura del déficit de factor V.

Se inició el primer bloque comentando el estado de una publicación que se encuentra en revisión editorial para la revista Scientific Reports del grupo Nature en el que se pretenden publicar los resultados que se han obtenido con otro modelo animal con déficit grave de factor V que se ha obtenido también en el laboratorio y en relación a la alteración en el desarrollo embrionario.

Seguidamente se le dio la palabra al Dr. José Antonio Romero, Jefe de Sección de la Farmacia Hospitalaria del Hospital La Paz de Madrid, quién comentó como van las conversaciones con la farmacéutica Novo Nordisk con respecto a la posible financiación de un Doctorado Industrial en el grupo. De momento no se sabe cuál va a ser la decisión al respecto. El segundo punto fue la decisión de llevar a cabo una revisión exhaustiva de la farmacocinética de los vectores virales como medicamentos con el objetivo de ampliar los conocimientos en este tema en el grupo de investigación. Esto podría llevar a una posible publicación.

Respecto a nuestra estudiante Lidia Aguaviva que está ultimando su Trabajo Fin de Master sobre la correlación entre la gravedad del déficit de factor V y los niveles de ese factor, y vistas sus circunstancias particulares de no poder continuar en Madrid para la realización de su Tesis Doctoral, se ha pensado en colaborar con el Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz para que ella pueda llevarlo a cabo más fácilmente.

Respecto a nuestro ya doctor y ya muy conocido en ASDEFAV Juan Andrés De Pablo, inicia su andadura como docente en la Universidad Europea de Madrid, sin dejar su colaboración muy necesaria en el grupo de investigación ASDEFAV, hasta que se consiga una vinculación contractual con la Universidad Complutense de Madrid.

Respecto a la línea de investigación más avanzada de Terapia génica, que fue el tema de la Tesis Doctoral de Juan Andrés en donde se estableció el modelo en ratón con déficit de factor V y se demostró la prueba de concepto de terapia génica, se pretende establecer un método diferencial para medir factor V de ratón y factor V humano, con el fin de disminuir la dosis del vector lentiviral, así como ultimar los experimentos relacionados y pendientes de los posibles efectos secundarios de esta terapia.

Así, Malena Rosas en su Trabajo Fin de Master, estudiará los efectos sobre el tejido cardiaco y apoptosis mediante inmunohistoquímica y transcriptómica, para lo cual tendremos a Antonio R. Bertos y Javier De Pablo del VISAVET y a Raúl Sanz profesor Asociado de la Universidad Complutense de Madrid como codirectores de este trabajo.

Carlos Martín, en su Trabajo Fin de Grado, ultimará los estudios pendientes de integración del virus en tejido reproductor, en bazo y en otros tejidos con la codirección de María García Bravo y Jose Carlos Segovia, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT).

Y, por último, Sonia González llevará a cabo su Trabajo Fin de Grado sobre los estudios, también pendientes, de biomarcadores de patología hepática y renal, de inflamación y determinación de trombina. Para este tema tendremos la colaboración de Jorge Diaz-Garzon, María Patricia Sanz y Antonio Buño del Servicio de Análisis Clínicos del Hospital La Paz de Madrid, y de Javier Leceta del departamento de Biología Celular de la Universidad Complutense de Madrid.

En cuanto a la segunda línea de investigación sobre Terapia Celular, Andrea Miguel Batuecas está llevando a cabo su Tesis Doctoral sobre este tema. Se incorporará también a esta línea Julia Ortiz para realizar su Trabajo Fin de Grado. El objetivo de esta línea es el trasplante de hepatocitos funcionales que produzcan factor V cuando se introduzcan en el modelo animal con déficit de factor V. Se están poniendo a punto los cultivos en 2D y 3D de hepatocitos primarios de ratón y humanos. También y en colaboración con el Dr. Mariano García-Arranz y Rocío Olivera-Salazar, de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, se está poniendo a punto la diferenciación de las células madre de hígado (células ovales) para producir hepatocitos funcionales.

Al final de la reunión tomó la palabra Mª José Extremera, presidenta de ASDEFAV, quien agradeció la invitación y dio a conocer las iniciativas y los distintos eventos que se organizarán por la asociación, en especial la Gala de Humor en octubre.

¡¡Ganas y trabajo no le faltan al grupo de investigación ASDEFAV!!

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