Investigación » Financiación del proyecto
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Ayudas Grupos de Investigación UCM 2014. Grupo UCM de Terapias Avanzadas: Génica y Celular. (Ref. GR3/14). Universidad Complutense de Madrid (2014-15) (1.276,52€) (1 año).


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Contrato Complutense Predoctoral de Investigación 2018. Concedido al proyecto: “Protocolos de terapias avanzadas, génica y celular para el tratamiento del déficit de factor V” (Dotación total 65.909€). Universidad Complutense de Madrid (2018/22) (4 años).


Logo Fundación Jiménez Díaz

Contrato-convenio de investigación entre la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, la Universidad Complutense de Madrid y la Asociación Andaluza de Hemofilia, para el proyecto “Estrategias de Terapia Celular y de Terapia Génica con vectores virales y no virales para el desarrollo de nuevos abordajes terapéuticos para el déficit del Factor V de la coagulación” (2018) (1 año) 9.000€.


Octapharma

“Terapia celular para el déficit de factor V de la coagulación, mediante células madre adultas mesenquimales de decidua de placenta humana”. Octapharma, S.A. (OCPH-2017-18) (2017-18) (1 año) 2.500€.


Octapharma

“Terapia génica/CRISPR-Cas9 para el déficit de factor V de la coagulación”. Octapharma, S.A. (OCPH-2019-20) (2019) (1 año) 5.000€.


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Contrato Complutense Predoctoral de Investigación 2020. Concedido al proyecto: “Déficit de factor V de la coagulación: Estudios in vivo de terapia génica y celular. Producción de un modelo patológico en ratón” (Dotación total 65.909€). Universidad Complutense de Madrid (2020/24) (4 años).


Real Fundación Victoria Eugenia

“Estrategias de Terapia Celular y de Terapia Génica con vectores virales y no virales para el desarrollo de nuevos abordajes terapéuticos para el déficit del Factor V de la coagulación”. Premio Internacional de Investigación “Duquesa de Soria” 2021. Real Fundación Victoria Eugenia (1 año) 9.000€.


Octapharma

“Terapia génica/CRISPR-Cas9 para el déficit de factor V de la coagulación”. Octapharma, S.A. (OCPH-2023) (2023) (1 año) 3.000€.


Octapharma

“Terapia génica/CRISPR-Cas9 para el déficit de factor V de la coagulación”. Octapharma, S.A. (OCPH-2024) (2024) (1 año) 1.500€.


Fundación Inocente

«Terapia génica para el tratamiento del déficit de factor V de la coagulación. Ensayos preclínicos de farmacocinética y toxicidad». Fundación Inocente. (FII2024-151) (2024-25) (1 año) 20.000€.


Facultad de Ciencias Biológicas
Logotipo Facultad de Veterinaria Complutense

Contrato-convenio de investigación entre la Universidad Complutense de Madrid (Facultad de Ciencias Biológicas, IP Dr. Antonio Liras; Facultad de Veterinaria, IP Dr. Luis Revuelta) y la Asociación para la investigación y cura del déficit de factor V. Una esperanza para Celia (ASDEFAV), para el proyecto “Terapias avanzadas, génica y celular, para el tratamiento de coagulopatías congénitas. (Enero 2024 a diciembre 2028) (5 años) 20.000€.


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Ayudas para la financiación de Proyectos de Investigación UCM 2023 dentro del Programa de Proyectos de I+D del Plan UCM 2024. Universidad Complutense de Madrid. (1 año) 12.000€.


Asociación para la investigación y cura del déficit de factor V. “Crowdfunding”. (Marzo 2021 a marzo de 2025)(4 años) 40.000€