Y es que lo que no se conoce, no sé puede proteger.
Y las familias que padecemos enfermedades raras necesitamos de la máxima empatía y solidaridad posible.
Queremos decir que Fran fue el primer periodista que hace 11 años, cuando nadie nos conocía, apostó por dar la primera noticia sobre la necesidad extrema de mejorar la salud de nuestra hija.
Y aquí seguimos, la necesidad persiste, pero ahora tenemos la esperanza de poder conseguir un tratamiento y una mejor calidad de vida a través de nuestro proyecto de investigación, para Celia, y todos los pacientes con el déficit de factor V.
No os perdáis la entrevista, podría pinchar en el enlace (debajo de la foto), está hecha desde el corazón.
Gracias 
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#porlainvestigaciondeldeficitdefactorv
