Hazte socio

Celia y Sandra

23 de febrero de 2018

Celia, una niña de Jaén que sufre Déficit de Factor V, enfermedad parecida a la Hemofilia

Medio: DiarioJaén.es

Etiquetas: , ,
, ,
Últimas entradas
28 de septiembre de 2026
Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras
28 de septiembre de 2026
Equidad en salud e investigación: una cuestión de principios y derechos
20 de septiembre de 2026
Hemos estado presentes en el XI congreso internacional sobre medicamentos huérfanos y enfermedades raras, organizado por la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER)
4 de septiembre de 2026
Lotería solidaria para mejorar la vida de Celia y otros pacientes con el Déficit de Factor V
16 de agosto de 2026
Celia, otra vez ingresada
Categorías
Todas las Noticias
Proyecto Factor V
Eventos solidarios
Campañas solidarias
Nosotros
Prensa
Hemeroteca
Síguenos
Lastudioicon-b-facebook Lastudioicon-b-instagram Youtube
Otras entradas:
Proyecto Factor V
28 de septiembre de 2026

Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras

Deficiencia de factor V: Revisión sistemática de las características de la enfermedad, avances en…
Leer más
Publicaciones científicas
28 de septiembre de 2026

Equidad en salud e investigación: una cuestión de principios y derechos

Artículo de divulgación del profesor Antonio Liras sobre la equidad sanitaria y en investigación:…
Leer más
Congresos
20 de septiembre de 2026

Hemos estado presentes en el XI congreso internacional sobre medicamentos huérfanos y enfermedades raras, organizado por la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER)

Hemos pasado dos días en Sevilla, junto a Juan Andrés de Pablo Moreno, JuanAndrés…
Leer más